NSF인터내셔널이 최근 진행한 품질·물류·제조 감사에서 포라이프가 단 한 건의 불합격 사항도 없이 ‘완전 적합’ 인증을 획득했다.
감사는 미국 유타주 솔트레이크시티에 위치한 포라이프 제조시설을 대상으로 실시됐으며, 품질관리 시스템 전반에 걸쳐 최고 수준의 관리체계를 입증한 결과로 평가된다. 이번 감사는 NSF의 cGMP(현행 우수 제조관리기준) 규정에 따라 수행됐으며, 생산시설 전반에 대한 다단계 점검, 생산 공정에 대한 심층 관찰, 품질 및 생산 관련 기록의 세밀한 검증 등으로 구성됐다.
NSF의 감사는 미국식품의약국(FDA)의 기준인 ‘미국 연방법 제21편 111조(21 CFR Part 111)’를 기반으로 진행되며, 이는 식이보충제 제조시설이 준수해야 할 현재의 우수 제조관행에 해당한다.
<포라이프 6월 19일>
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